Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) – Il gruppo farmaceutico Gsk ha annunciato oggi i risultati positivi di un’analisi provvisoria di efficacia pre-specificata dello studio di fase III AReSVi 006 sul suo candidato vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (Rsv) per adulti di età pari o superiore a 60 anni. I dati dell’analisi intermedia sono stati riesaminati da un comitato indipendente di monitoraggio e l’endpoint primario è stato superato senza che siano stati osservati problemi di sicurezza imprevisti.
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