Roma, 28 nov. (Adnkronos Salute) – “La sindrome del QT lungo è una malattia genetica non comune, ma nemmeno non rara, che è presente in una persona ogni 2mila nati vivi ed è la prima causa di morte improvvisa sotto i 20 anni”, in condizioni di stress. Se scoperta “nel corso di una visita sportiva, si indirizza il soggetto presso centri d’eccellenza altamente specializzati per una diagnosi certa. E soprattutto si può curare: esistono trattamenti indicati anche in base alla singola mutazione genetica”. Così Peter J. Schwartz, direttore del Centro aritmie cardiache di origine genetica dell’Irccs Istituto auxologico italiano, Milano.
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