Il CTS dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), oggi, ha definito i criteri di utilizzo del medicinale Paxlovid, farmaco antivirale orale per la cura del COVID-19 dell’azienda Pfizer.
Già a dicembre, il farmaco aveva avuto il parere favorevole della CTS per la distribuzione in emergenza e sarà disponibile a partire dalla prima settimana di febbraio 2022. Il farmaco si è dimostrato efficace nel ridurre dell’88% il rischio di ospedalizzazione e morte, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione recente con malattia lieve-moderata che non necessitano ossigenoterapia.
“Il trattamento con Paxlovid deve essere iniziato entro 5 giorni dall’insorgenza dei sintomi per 5 giorni”. Lo afferma la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Le modalità per la selezione dei pazienti precisa Aifa, “saranno le stesse già stabilite per l’altro antivirale orale (molnupiravir)“.
