L’agenzia del farmaco della Norvegia ha registrato 23 morti. Persone anziane e fragili che erano stati sottoposti ai vaccini anti-Covid di Pfizer-BioNtech.
Secondo il rapporto, 13 anziani sono morti poco dopo la vaccinazione. Altri 9 hanno sofferto di effetti collaterali seri.
Il medico capo della NoMa ha affermato: “La valutazione condotta suggerisce che reazioni comuni ai vaccini, come febbre e nausea, possono avere contribuito a un esito fatale in alcuni pazienti fragili”.
Il rapporto dell’agenzia in seguito al farmaco somministrato
Il rapporto però non stabilisce un nesso di causa ed effetto tra il vaccino e la morte. Dichiarano: “Stiamo vaccinando gli anziani e gli ospiti in casa di riposo con gravi patologie. É previsto che un certo numero di decessi possa accadere in prossimità della vaccinazione”.
I 13 decessi rappresentano lo 0,04% delle trentamila persone a cui è stato finora somministrato il farmaco. Per altri dieci decessi è escluso un legame con la vaccinazione.
I decessi però hanno condotto l’Istituto norvegese di sanità pubblica a modificare le linee-guida per la vaccinazione anti Covid-19 negli anziani fragili.
“Di fronte a pazienti molto fragili, malati e con una breve aspettativa di vita, è necessario compiere valutazioni ulteriori sull’appropriatezza del vaccino”.
Pare che gli studi sul vaccino Comirnaty di Pfizer/BioNTech hanno incluso pochi over 85 e non hanno coinvolto pazienti instabili o con malattie in fase acuta.
Le dichiarazioni del Norwegian Institute of Public Health
Il Norwegian Institute of Public Health, a proposito dei 23 decessi, ha dato questa spiegazione: “Per pazienti con più grave fragilità. Anche gli effetti collaterali lievi dei vaccini possono avere gravi conseguenze.”
Su 23 decessi, tredici sono stati sottoposti ad autopsia. É emerso che lievi effetti collaterali hanno incidenza determinante in pazienti di età molto avanzata e con molte fragilità connesse all’età.
“Questo non significa che soltanto i pazienti giovani devono fare i vaccini. Rappresenta un dato che va studiato e valutato per quanto riguarda la risposta al siero Pfizer.”
